3ème - SVT 1: Les caractères de l'espèce humaine

Partie 1: DIVERSITE ET UNITE DES ETRES HUMAINS.

 

Quels sont les caractères qui permettent de reconnaître un être humain?

 

Ex1: (I/Ra) Comparaison homme/animaux (mammifère et oiseau)

 

Chaque individu présente les caractères de l'espèce avec des variations qui lui sont propres.

 

Rq: Dans la classe, tous les élèves se ressemblent mais ils présentent tous des différences.

 

Comment expliquer les ressemblances et les différences qui existent entre les êtres humains?

 

SVT 1 Les caractères de l'espèce humaine

 

D'où viennent ces caractères?

I. L’origine des caractères d'un individu.

 

Idée: ils viennent de nos parents.

 

Ex2: (I/Ra) Arbre généalogique d'une famille . (Caractère: pouvoir rouler sa langue en U)

 

Les caractères qui se retrouvent dans les générations successives sont des caractères héréditaires.

 

Les caractères sont-ils toujours héréditaires?

 

Ex3: (I/Ra) Caractères et environnement.

 

Les facteurs environnementaux peuvent modifier certains caractères.

Ces modifications ne sont pas héréditaires.

 

D'où viennent les caractères héréditaires?

II. L'origine des caractères héréditaires.

 

Rappel 4ème : Chaque individu est issu d’une seule cellule :la cellule œuf. (Résultat de la fécondation = union d’un spermatozoïde et d’un ovule). La cellule –œuf ne présente pas de caractères mais contient les informations responsables de ces caractères héréditaires.

 

Où sont localisées les caractères héréditaires?

A. La localisation des caractères héréditaires dans la cellule.

 

Hypo : dans le noyau, dans le cytoplasme, dans la membrane.

 

Ex4: (I/C/Ra) L'origine des caractères héréditaires.(transfert de noyau)

 

Rq: Une information héréditaire détermine un caractère héréditaire.

Les informations héréditaires sont contenues dans le noyau de chaque cellule.

 

Où sont localisées précisément les informations héréditaires dans le noyau de la cellule?

B. La localisation des informations héréditaires dans le noyau de la cellule.

1. Observation du noyau de la cellule.

 

Ex5 (Re) Observation microscopique des cellules de racines d’ail en division.

 

Rq: Le noyau contient des filaments épais appelés chromosomes qui sont bien visibles pendant la division cellulaire.

 

Rq: L’ensemble des chromosomes d’une cellule forme un caryotype.

Classement par taille et forme= caryotype ordonné

Hypo: dans les chromosomes.

CT: si l’hypo est vraie, toutes modifications au sein des chromosomes(et donc du caryotype) devraient entraîner une modification des caractères de l’individu.

 

2. Les chromosomes de l’espèce humaine.

 

Ex6: (Ra) Comparaison caryotype d’un homme et d’une femme .

 

Chaque cellule d'un individu de l'espèce humaine possède 23 paires de chromosomes.

La 23ème paire de chromosomes présente des caractéristiques différentes selon le sexe.

 

Rq: Ces chromosomes sont appelés les chromosomes sexuels. Chez un homme, ils sont différents et symbolisés par XY et chez une femme, ils sont identiques et symbolisés par XX.

 

Ex7: (Ra) Autre exemple: comparaison caryotype homme sain/homme trisomique

 

Un nombre anormal de chromosomes empêche le développement de l’embryon ou entraîne des caractères différents chez l’individu concerné.

 

Conclusion: Les chromosomes présents dans le noyau sont le support de l'information génétique. (= héréditaires)